Una compañía de British Columbia llamada bioLytical™ Laboratories Inc., recibió la aprobación de la FDA para su examen rápido del VIH, el cual tiene una sensibilidad y especificidad mínima de un 99,8% y 99,5% respectivamente. De acuerdo con la nota de prensa, la FDA aprobó la prueba rápida INSTI™ del VIH, para la detección de los anticuerpos al VIH-1 en la sangre completa, en los pinchazos al dedo o en las muestras de plasma. La compañía todavía espera la aprobación regulatoria para la detección del VIH-2.